Obrigação ética e/ou legal de um provedor de saúde (ou pesquisador) de comunicar a um ex-paciente (ou objeto de
pesquisa anterior) os avanços na
pesquisa relevantes para um tratamento ou teste genético (ou outro) realizado anteriormente, ou sobre novos usos propostos para amostras de
sangue (ou de
tecido), as quais foram coletadas no passado com outra finalidade.